CD-ROM
Gambaran Skrining Talasemia Pada Siswa – Siswi Madrasah Aliyah Miftahul Khairiyah Banjarbaru
XMLABSTRAK
Gambaran Skrining Talasemia Pada Siswa – Siswi Madrasah Aliyah
Miftahul Khairiyah Banjarbaru
Peneliti: Regina Putri Amalia
Pembimbing: Haitami ; Anny Thuraidah
Talasemia adalah penyakit anemia hemolitik (penurunan jumlah sel darah
merah karena adanya penghancuran sel darah merah secara berlebihan) herediter
yang diturunkan secara resesif. Secara klinis dibedakan atas thalassemia mayor
dan minor. Penyakit ini ditandai dengan adanya kelainan sintesis rantai globin.
(Kiswari, 2014). Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui kadar
hemoglobin, indeks eritrosit dan perhitungan indeks Mentzer siswa siswi
Madrasah Aliyah Miftahul Khairiyah Cempaka Banjarbaru sebagai skrining
penyakit talasemia minor. Metode yang digunakan dalam penelitian ini yaitu
survey deskriptif. Populasi yang digunakan sebanyak 140 orang seluruh siswa –
siswi Madrasah Aliyah Miftahul Khairiyah Banjarbaru dengan total sampel 30
orang dengan teknik purposive sampling. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 1
orang (3%) terindikasi talasemia beta minor dan 29 orang (97%) normal dilihat
dari 4 parameter skrining talasemia yaitu kadar hemoglobin, MCV, MCH, indeks
Mentzer. Kesimpulan dari penelitian ini didapatkan 7 subjek dengan nilai
hemoglobin < 12 gr/dl yang menunjukkan subjek mengalami anemia, 5 subjek
memiliki nilai MCV < 80 fl, 12 subjek memiliki nilai MCH < 27 pg , 2 subjek
memiliki nilai MCHC dibawah normal atau < 30 gr/dl dan 1 subjek yang memiliki
nilai perhitungan indeks Mentzer< 13, sehingga prevalensi tersangka talasemia
beta minor pada penelitian ini berjumlah 1 orang. Disarankan bagi responden
untuk melakukan pemeriksaan skrining kesehatan lebih lanjut seperti pemeriksaan
hapusan darah tepi dan elektroforesis hemoglobin untuk mencegah bertambahnya
penyandang talasemia baru dimasa yang akan datang.
Kata kunci: Talasemia, Kadar hemoglobin, IndeksEritrosit, Indeks Mentzer
viii
ABSTRACT
Overview of Thalassemia Screening in Students – Miftahul Khairiyah
Banjarbaru Aliyah Madrasah Students
Researcher : Regina Putri Amalia
Supervisor : Haitami, Anny Thuraidah
Thalassemia is a hereditary hemolytic anemia (a decrease in the number of
red blood cells due to excessive destruction of red blood cells). Clinically
distinguished on thalassemia major and minor. This disease is characterized by
abnormalities in globin chain synthesis. (Kiswari, 2014). The purpose of this
study was to determine hemoglobin levels, erythrocyte index and calculation of
the Mentzer index of students at Madrasah Aliyah Miftahul Khairiyah Cempaka
Banjarbaru as screening for thalassemia minor. The method used in this study is a
descriptive survey. The population used was 140 all students of Madrasah Aliyah
Miftahul Khairiyah Banjarbaru with a total sample of 30 people using a purposive
sampling technique. The results showed that 1 person (3%) indicated beta
thalassemia minor and 29 people (97%) were normal seen from 4 thalassemia
screening parameters, namely hemoglobin level, MCV, MCH, Mentzer index. The
conclusion of this study was that 7 subjects had hemoglobin values < 12 gr/dl
which indicated that the subjects had anemia, 5 subjects had MCV values < 80 fl,
12 subjects had MCH values < 27 pg, 2 subjects had MCHC values below normal
or < 30 gr /dl and 1 subject who has a Mentzer index calculation value < 13, so
that the prevalence of beta thalassemia minor suspects in this study amounted to 1
person. It is recommended for respondents to carry out further health screening
checks to prevent the addition of new thalassemia sufferers in the future.
Keywords: Thalassemia, Hemoglobin level, Erythrocyte Index, Mentzer Index
Detail Information
Item Type | |
---|---|
Penulis |
Regina Putri Amalia - Personal Name
H. Haitami, M.Sc - Personal Name Dra. Anny Thuraidah, Apt.,MS. - Personal Name |
Student ID | |
Dosen Pembimbing | |
Penguji | |
Kode Prodi PDDIKTI | |
Edisi | |
Departement | |
Kontributor | |
Bahasa |
Indonesia
|
Penerbit | Jurusan Analis Kesehatan : Banjarbaru., 2023 |
Edisi | |
Subyek | |
No Panggil |
026 KTI/ TLM 2023
|
Copyright | |
Doi |